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武汉锦轩生物科技有限公司
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为什么要选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒?
中国药典2020版规定: 第一:当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。 第二:光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品,在检测不溶性微粒时要采用第二法(显微计数法)来检测。 创新点: ·可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样,自动测试、自动出具报告等多项流程; ·超分辨算法、AI
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电子显微镜的样品处理方法:
电子显微镜的样品处理方法: 1.固定:为了尽量保存样本的原样使用戊二醛来硬化样本和使用锇酸来染色脂肪。 2.冷固定:将样本放在液态的乙烷中速冻,这样水不会结晶,而形成非晶体的冰。这样保存的样品损坏比较小,但图像的对比度非常低。 3.脱干:使用乙醇和丙酮来取代水。 4.垫入:样本被垫入后可以分割。 5.分割:将样本使用金刚石刃切成薄片。 6.染色:重的原子
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细胞研究丨细胞信号通路和蛋白质生物学
1.细胞分析 特色细胞分析试剂可用于血管生成、自噬、细胞粘附、细胞迁移、细胞转化、细胞活性、细胞吞噬等研究,无需人工进行细胞计数,分析方案操作简易,快速产生结果。此外,还有肿瘤细胞分离和敏感性分析产品。 以血管生成试验为例: 血管生成的发生,内皮细胞必须逃离其稳定的位置,突破基底膜。细胞向血管生成刺激物迁移,血管生成刺激物可能从附近的肿瘤细胞释放。这些细胞增殖形成新的血管
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什么是渗透压?
渗透压是一种有价值的测量工具 渗透压是溶解在溶液中的粒子(溶质)的浓度。 您可以测试多种溶液的渗透压,包括血清、尿液、血浆和生物制剂。 通常使用渗透压仪来测量渗透压。 生物制药实验室在生物药的整个开发和生产过程中使用渗透压测试作为控制工艺和质量控制。 渗透压测试有助于确保细胞健康、工艺中试剂质量,并有助于降低批次失败的风险。 我们拥有世界一流的渗透压仪可提供值得信赖的结果
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为什么要选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒?
中国药典2020版规定: 第一:当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时,应采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果作为判定依据。 第二:光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品,在检测不溶性微粒时要采用第二法(显微计数法)来检测。 创新点: ·可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样,自动测试、自动出具报告等多项流程; ·超分辨算法、AI
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